Российские ученые нашли связанные с ишемической болезнью сердца мутации

79
Источник:   —  14 августа 2017, 16:39

/ТАСС/. Ученые из Курского государственного медицинского университета, Томского национального исследовательского медицинского центра и Белгородского государственного университета обнаружили мутации в трех генах, связанные с риском ишемической болезни сердца.

Российские ученые нашли связанные с ишемической болезнью сердца мутации

МОСКВА, четырнадцатого августа. /ТАСС/. Ученые из Курского государственного медицинского университета, Томского национального исследовательского медицинского центра и Белгородского государственного университета обнаружили мутации в трех генах, связанные с риском ишемической болезни сердца. Результаты исследования, опубликованные в журнале Gene, помогут в лечении болезни в будущем.

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) - это недостаточное поступление крови к сердечной мышце. Нехватка крови приводит к стенокардии, инфаркту или внезапной остановке сердца и смерти. По данным ВОЗ, в две тысячи двенадцатом году в мире от ИБС умерло 7.4 млн человек, больше, чем по любой другой причине. В России на лечение ИБС расходуется 37% средств, которые тратятся на лечение сердечно-сосудистых заболеваний.

Из более ранних исследований было известно, что у ИБС есть генетические причины. Результаты, которые получили ранее другие ученые, показали, что одна из возможных причин ИБС - нарушения в генах, связанных с синтезом эпоксиэйкозатриеновых кислот (ЕЕТ), которые участвуют в регуляции артериального давления. Ученые из России исследовали SNP трех генов, кодирующих ферменты, необходимые для выработки этих веществ. SNP (Single nucleotide polymorphism), однонуклеотидные полиморфизмы или снипы - это различия в одной "букве" генетического кода, которые возникают из-за мутаций и часто служат маркерами заболеваний.

Ученые провели анализ генома пятьсот шестьдесят один пациента с ИБС и 694 здоровых, и обнаружили четыре снипа, связанных с ИБС. Три из них повышают риск болезни, причем один из них - у курящих. Еще один полиморфизм, наоборот, связан с пониженным риском заболеть ишемией.

"Исследование поможет разработать лекарства, которые будут усиливать синтез ЕЕТ, а кроме того, сделать лечение ИБС более персонифицированным", - сказал один из авторов исследования Алексей Полоников, доктор медицинских наук, профессор, академик Российской академии естественных наук.

Как пишут ученые, теперь нужны исследования, которые покажут, как именно изменения в генах приводят к ишемической болезни сердца.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
В кубиков за шесть недель: «Это мы, мышицы» и правильная диета

В кубиков за шесть недель: «Это мы, мышицы» и правильная диета

Не знаю, почему я думал, что это не составит труда. Наверное, был в плену собственных фантазий и фильмов с Жан-Клодом Даммом. Там же он становился...

70
С проститутками в Петербурге будут бороться автодозвоном

С проститутками в Петербурге будут бороться автодозвоном

Объявлениями с таким содержаниям завешаны рекламные тумбы, заборы, остановки и глухие стены по всему городу. Взрослым объяснять не надо – какие...

108
Француженка, погибшая под колесам маршрутки в Репино, была членом ассоциации франко-российской дружбы

Француженка, погибшая под колесам маршрутки в Репино, была членом ассоциации франко-российской дружбы

Теперь француженка вернется в родной в цинковом гробу.. Д августа женщина угодила под колеса маршрутки и погибла. В субботу около шести часов...

99
Театр молодых людей с ограниченными возможностями выступит перед новокуйбышевцами

Театр молодых людей с ограниченными возможностями выступит перед новокуйбышевцами

Он организован в рамках реализации социального проекта «Мы можем», грант на который получило городское общество инвалидов. На мероприятие...

108
facebook
Нажмите «Нравится»,
чтобы читать 1NNC в Facebook